
20mg
❄️Polvere liofilizzata (non ricostituita)
Totale: €47.99
Rigorosi test indipendenti
Ogni lotto dei nostri prodotti chimici e peptidi destinati alla ricerca viene sottoposto a test indipendenti presso laboratori terzi per verificarne purezza e identità.
Totale: €47.99
Cartalax è un breve tripeptide sintetico composto da alanina, acido glutammico e acido aspartico (Ala-Glu-Asp), noto anche come peptide AED. Nella letteratura scientifica e nei database chimici è identificato anche con il suo nome di sviluppo, peptide T-31. La ricerca sul peptide Cartalax/AED ha indagato l’invecchiamento cellulare, i cambiamenti nell’espressione genica e processi biologici rilevanti per la ricerca sul tessuto connettivo e sulla cartilagine, sebbene le evidenze disponibili restino limitate e prevalentemente precliniche.
I ricercatori che desiderano acquistare Cartalax in Europa possono procurarsi il peptide presso PeptaGen Labs, un fornitore di composti di ricerca ad alta purezza con particolare attenzione ai controlli di qualità indipendenti. Ogni nuovo lotto di prodotto viene testato da laboratori analitici terzi, come Janoshik, per i parametri di qualità applicabili, tra cui identità, purezza e sterilità. Per ogni lotto viene fornito un Certificato di Analisi specifico, che documenta i risultati riportati.
Questo prodotto è venduto esclusivamente per uso di ricerca e non è destinato all’uso umano o veterinario.
Cartalax viene fornito come polvere liofilizzata in una fiala di vetro sigillata. Il materiale si presenta tipicamente con un aspetto da bianco a biancastro.
Per ogni lotto di prodotto è disponibile un Certificato di Analisi (CoA) a seguito dei test eseguiti da laboratori indipendenti terzi. A seconda del laboratorio e del prodotto testato, il CoA può includere risultati analitici quali:
• Test di identità: Conferma che il materiale corrisponda a Cartalax (Ala-Glu-Asp).
• Purezza HPLC: Misura la proporzione del componente principale di Cartalax rispetto alle impurità cromatografiche rilevabili.
• Spettrometria di massa (MS): Fornisce dati sulla massa molecolare a supporto dell’identità e della caratterizzazione del peptide.
• Contenuto peptidico: Aiuta a stabilire la quantità di Cartalax presente nel materiale testato.
• Impurità peptidiche correlate: Quando riportate, identificano o quantificano sequenze troncate, impurità legate alla sintesi o altre varianti peptidiche.
• Test degli endotossine: Quando eseguito, valuta i livelli di endotossine batteriche, che possono essere rilevanti per esperimenti di laboratorio con sistemi biologici sensibili.
• Test di sterilità: Ove applicabile, valuta il materiale per contaminazione microbica rilevabile.
• Solventi residui o altre impurità legate al processo: Ove applicabile, aiuta a valutare i contaminanti derivanti dalla sintesi o dalla purificazione del peptide.
Il CoA specifico del lotto dovrebbe essere utilizzato come fonte definitiva per i risultati analitici e le specifiche del lotto di Cartalax fornito. I parametri di test possono variare in base al prodotto e al laboratorio indipendente che esegue l’analisi.
Si noti che la soluzione di ricostituzione non è inclusa nell’ordine di Cartalax. Se necessaria per il proprio lavoro di laboratorio, è possibile aggiungere BAC Water (10 ml) all’ordine.
Proprietà | Specifica |
Nome del prodotto | Cartalax |
Nomi alternativi | AED, Ala-Glu-Asp, peptide T-31 |
Tipo di molecola | Tripeptide sintetico |
Sequenza aminoacidica | Ala-Glu-Asp (AED) |
Lunghezza del peptide | 3 aminoacidi |
Formula molecolare | C₁₂H₁₉N₃O₈ |
Peso molecolare | 333,29 g/mol |
PubChem CID | 87815447 |
Aspetto | Polvere liofilizzata |
Purezza | Consultare il CoA per informazioni specifiche del lotto |
Numero CAS | 85806-95-7 |
Destinazione d’uso | Solo per ricerca di laboratorio. Non destinato all’uso umano o veterinario. |
Nota: Nel valutare il materiale di ricerca Cartalax, la documentazione analitica specifica del lotto dovrebbe essere utilizzata per confermare l’esatta identità, purezza e specifica del materiale fornito.
Cartalax è un breve tripeptide sintetico composto da alanina, acido glutammico e acido aspartico, comunemente scritto come Ala-Glu-Asp o AED. In parte della letteratura scientifica è indicato anche come T-31. La ricerca su Cartalax ha esplorato principalmente la sua potenziale influenza sui processi cellulari e molecolari, piuttosto che concentrarsi su un unico bersaglio recettoriale o enzimatico definito.
Studi sperimentali sull’AED hanno esaminato i cambiamenti nell’espressione genica e nell’attività cellulare in diversi modelli di laboratorio, tra cui cellule staminali mesenchimali umane, fibroblasti e colture di cellule renali. Questi risultati hanno contribuito alla ricerca su come brevi peptidi regolatori possano influenzare i processi cellulari, sebbene i meccanismi alla base dell’attività di Cartalax restino incompletamente caratterizzati e le evidenze disponibili siano prevalentemente precliniche.
Il modello bioregolatore proposto suggerisce che peptidi molto brevi possano influenzare i processi regolatori cellulari e l’espressione genica. In questo contesto, Cartalax/AED è stato associato in particolare alla ricerca sulla biologia del tessuto connettivo e della cartilagine.
Tuttavia, le evidenze dovrebbero essere interpretate in base al modello sperimentale utilizzato. La ricerca pubblicata non stabilisce un unico recettore o percorso molecolare convalidato in modo indipendente attraverso cui Cartalax produca tutti i suoi effetti riportati.
L’AED è stato studiato per la sua capacità di influenzare i pattern di espressione genica in colture cellulari in invecchiamento. La ricerca su cellule staminali mesenchimali umane ha esaminato i cambiamenti nei geni associati al mantenimento e alla differenziazione cellulare, mentre altri studi hanno esaminato brevi peptidi, incluso l’AED, in colture di cellule renali in invecchiamento. [1]
Questi risultati forniscono una base per ulteriori ricerche di laboratorio sull’AED come peptide regolatore, ma le osservazioni su colture cellulari non dovrebbero essere interpretate come prova di un effetto biologico stabilito nell’uomo.
Alcune ricerche propongono che brevi peptidi come l’AED possano interagire con la cromatina o il DNA e, di conseguenza, influenzare la trascrizione. Modellazione molecolare e studi sperimentali correlati sono stati utilizzati per indagare questa ipotesi. Tuttavia, le evidenze di un meccanismo di legame al DNA specifico per Cartalax restano limitate. Questo meccanismo dovrebbe quindi essere considerato un modello proposto per ulteriori indagini, piuttosto che una modalità d’azione stabilita. [2]
Cartalax viene spesso descritto a livello commerciale come un peptide legato alla cartilagine, e la sequenza AED è stata studiata in modelli sperimentali rilevanti per il tessuto connettivo e la biologia delle cellule staminali mesenchimali. Tuttavia, le evidenze dirette che collegano specificamente il tripeptide AED isolato a effetti sulla cartilagine restano limitate. [2]
Ai fini della ricerca, Cartalax è quindi preferibilmente considerato un composto di interesse per lo studio della regolazione dei peptidi brevi, dell’espressione genica e della biologia cellulare associata alla cartilagine, piuttosto che un composto con un meccanismo specifico per la cartilagine stabilito.
Cartalax, identificato anche come Ala-Glu-Asp (AED) o T-31, è stato studiato principalmente nell’ambito della ricerca sui bioregolatori peptidici brevi. La letteratura pubblicata è relativamente limitata, con la ricerca concentrata principalmente su modelli di colture cellulari e su effetti proposti sull’espressione genica e sulla regolazione cellulare.
L’AED è stato studiato in colture di cellule staminali mesenchimali umane, inclusi modelli progettati per esaminare i cambiamenti cellulari associati all’invecchiamento replicativo. La ricerca in questo ambito ha esaminato se peptidi brevi possano alterare l’espressione di geni e proteine associati al mantenimento e alla differenziazione cellulare. [4]
Questi risultati forniscono una base per ulteriori ricerche di laboratorio sull’AED, ma i risultati derivanti da colture cellulari non dovrebbero essere interpretati come prova di un effetto stabilito nell’uomo.
Cartalax è frequentemente associato alla ricerca sulla cartilagine poiché il peptide AED è stato studiato in modelli sperimentali riguardanti la biologia dei condrociti. Uno studio del 2023 ha riportato cambiamenti nell’espressione di marcatori quali SOX9, aggrecano, collagene di tipo II e COMP in colture di cellule staminali mesenchimali umane in invecchiamento esposte ad AED. [4]
Le evidenze disponibili restano tuttavia limitate. La descrizione, frequentemente utilizzata, di Cartalax come peptide specifico per la cartilagine o condroprotettivo va oltre ciò che attualmente può essere stabilito sulla base di un’ampia base di evidenze replicata in modo indipendente.
Una delle aree di interesse ricorrenti nella ricerca sull’AED è la regolazione dell’espressione genica. Studi del programma di ricerca Khavinson hanno esaminato se brevi peptidi possano influenzare i pattern trascrizionali in cellule coltivate, inclusi modelli di invecchiamento cellulare. [4]
Questa ricerca fornisce un quadro per lo studio dell’AED come potenziale peptide regolatore cellulare, sebbene i meccanismi molecolari precisi restino un’area da approfondire.
Brevi peptidi del programma di ricerca Khavinson, incluso l’AED, sono stati esaminati anche in modelli di fibroblasti e tessuto connettivo. Questi esperimenti hanno indagato le funzioni cellulari e i cambiamenti associati all’invecchiamento e al mantenimento dei tessuti.
Per i ricercatori di laboratorio, ciò rende Cartalax rilevante per le indagini sulla regolazione dei peptidi brevi, sulla biologia del tessuto connettivo e sull’invecchiamento cellulare.
Cartalax fa parte di un gruppo più ampio di peptidi molto brevi sviluppati nell’ambito del programma di ricerca sui bioregolatori di Khavinson. Il concetto proposto è che le sequenze peptidiche brevi possano influenzare i processi regolatori cellulari, inclusi i pattern di espressione genica.
Questa rimane un’ipotesi di ricerca, non un meccanismo generale stabilito. Il numero limitato di studi, la concentrazione della ricerca all’interno di un unico gruppo scientifico e la mancanza di replicazione indipendente dovrebbero essere considerati nella valutazione delle evidenze relative all’AED.
La letteratura scientifica su Cartalax è considerevolmente più ridotta rispetto a quella disponibile per molti peptidi di ricerca meglio studiati. Gran parte della ricerca identificabile sull’AED proviene dalla stessa rete di ricerca, e non esistono solide evidenze cliniche indipendenti che stabiliscano Cartalax come trattamento per disturbi della cartilagine, malattie articolari o invecchiamento.
Per questo motivo, Cartalax è preferibilmente considerato un peptide sperimentale per la ricerca di laboratorio sulla biologia cellulare e molecolare correlata all’AED, piuttosto che un composto con applicazioni terapeutiche stabilite.
Cartalax, BPC-157, GHK-Cu ed Epitalon sono tutti studiati nell’ambito della ricerca sui peptidi, ma differiscono sostanzialmente per struttura molecolare, composizione e contesto di ricerca.
Proprietà | Cartalax (AED) | |||
Tipo di molecola | Tripeptide sintetico | Peptide sintetico | Complesso rame-tripeptide | Tetrapeptide sintetico |
Sequenza / composizione | Ala-Glu-Asp (AED) | Peptide di 15 aminoacidi | Gly-His-Lys (GHK) associato al rame | Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG) |
Lunghezza del peptide | 3 aminoacidi | 15 aminoacidi | 3 aminoacidi + rame | 4 aminoacidi |
Distinzione molecolare | Peptide breve senza componente metallico | Peptide lineare più lungo | Complesso peptide-metallo | Sequenza AED con un residuo di glicina aggiuntivo |
Contesto di ricerca principale | Ricerca su espressione genica, cellulare e tessuto connettivo | Ricerca cellulare, tissutale e sulla riparazione sperimentale | Ricerca su matrice extracellulare, fibroblasti e processi cellulari rame-dipendenti | Ricerca sull’invecchiamento cellulare e sui peptidi brevi |
Focus meccanicistico | Effetti regolatori proposti su processi cellulari e di espressione genica | Molteplici vie molecolari e cellulari proposte | Interazioni peptide-rame e processi cellulari a valle | Effetti proposti su vie cellulari e di espressione genica |
Bersaglio recettoriale definito | Nessun bersaglio recettoriale unico stabilito | Nessun bersaglio recettoriale unico stabilito | Nessun bersaglio recettoriale unico stabilito | Nessun bersaglio recettoriale unico stabilito |
Considerazione chiave per la ricerca | Evidenze limitate e prevalentemente precliniche | Ampia base di ricerca preclinica | Il comportamento chimico dipende dalla composizione peptide-rame | Strutturalmente distinto dall’AED nonostante la sovrapposizione di sequenza |
La distinzione tra Cartalax ed Epitalon è particolarmente importante poiché le loro sequenze si sovrappongono: Cartalax è Ala-Glu-Asp (AED), mentre Epitalon è Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). La glicina aggiuntiva rende Epitalon un’entità molecolare diversa. Allo stesso modo, GHK-Cu non è semplicemente un altro peptide di tre aminoacidi, poiché la sua associazione con il rame è parte integrante della sua identità molecolare.
Cartalax viene fornito come tripeptide liofilizzato. Mantenere il materiale sigillato, asciutto e protetto da un’esposizione ambientale non necessaria aiuta a preservarne l’integrità analitica durante la conservazione in laboratorio.
• Tenere la fiala sigillata e protetta dall’umidità quando non è in uso.
• Conservare secondo la documentazione del prodotto e le raccomandazioni applicabili specifiche del lotto.
• Proteggere da calore eccessivo e da prolungate fluttuazioni di temperatura.
• Proteggere da esposizione diretta o prolungata alla luce.
• Lasciare che una fiala refrigerata o congelata raggiunga una temperatura adeguata prima dell’apertura, ove necessario, per ridurre al minimo la condensa sul materiale liofilizzato.
• Dopo la ricostituzione, seguire le condizioni di conservazione e stabilità stabilite per la preparazione specifica e il protocollo sperimentale.
• Evitare cicli ripetuti e non necessari di congelamento-scongelamento quando si lavora con soluzioni preparate.
• Utilizzare procedure di laboratorio adeguate per ridurre al minimo la contaminazione durante la preparazione e la gestione.
Attualmente i dati di stabilità pubblicati specifici per il peptide AED (Ala-Glu-Asp) sono limitati. Di conseguenza, periodi di conservazione specifici per Cartalax non dovrebbero essere presunti basandosi unicamente su pratiche generali di conservazione dei peptidi. Quando si acquista Cartalax per la ricerca di laboratorio, verificare nel CoA fornito le linee guida specifiche per la gestione e la preparazione.
Un Certificato di Analisi (CoA) fornisce dati analitici specifici del lotto per il materiale Cartalax fornito. Per un tripeptide definito come Cartalax, le considerazioni più importanti riguardano se i risultati riportati supportano l’identità del materiale e se la purezza riportata soddisfa la specifica applicabile.
Nel rivedere un CoA, i ricercatori dovrebbero considerare:
• Identità: I dati analitici confermano il peptide Ala-Glu-Asp (AED) previsto?
• Purezza: La purezza riportata soddisfa la specifica del prodotto dichiarata?
• Metodi analitici: I metodi utilizzati sono appropriati per verificare l’identità e la purezza del peptide?
• Informazioni sul lotto: Il CoA corrisponde chiaramente al lotto specifico acquistato o studiato?
• Parametri di qualità aggiuntivi: Quando riportati, i risultati forniscono informazioni pertinenti su contaminanti o altri attributi di qualità?
I parametri di test e le specifiche possono variare tra prodotti e laboratori indipendenti.
Quando si acquista Cartalax da PeptaGen Labs, verificare che il numero di lotto/SKU corrisponda a quello indicato nel CoA più recente. Il CoA relativo al lotto specifico di Cartalax dovrebbe essere considerato la fonte definitiva per le caratteristiche analitiche del materiale fornito.
Cartalax è un breve tripeptide sintetico composto da alanina, acido glutammico e acido aspartico. La sua sequenza è scritta come Ala-Glu-Asp o AED, ed è identificato anche come peptide T-31 nei database chimici e scientifici.
La sequenza peptidica di Cartalax è Ala-Glu-Asp (AED). Contiene tre residui aminoacidici e ha un peso molecolare di circa 333,29 g/mol. I ricercatori dovrebbero verificare la sequenza rispetto alla documentazione analitica fornita per un particolare materiale di ricerca.
Sì. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) e peptide T-31 sono nomi utilizzati per lo stesso peptide di tre aminoacidi nei database chimici e nella letteratura scientifica. PubChem elenca Cartalax, Ala-Glu-Asp e peptide T-31 tra i sinonimi del composto AED.
No. Cartalax è il tripeptide Ala-Glu-Asp (AED), mentre Epitalon è un tetrapeptide diverso, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). I due composti condividono i primi tre aminoacidi, ma differiscono per il residuo di glicina aggiuntivo presente in Epitalon. Dovrebbero pertanto essere trattati come materiali di ricerca distinti.
La ricerca riguardante Cartalax/AED ha esaminato principalmente la regolazione dei peptidi brevi, i cambiamenti nell’espressione genica e i processi cellulari in modelli sperimentali. La letteratura disponibile include ricerche su colture cellulari quali cellule staminali mesenchimali, fibroblasti e altri sistemi cellulari. Le evidenze restano prevalentemente precliniche.
Cartalax viene spesso descritto in fonti commerciali come un peptide legato alla cartilagine, ma le evidenze pubblicate che esaminano specificamente l’AED nella cartilagine o nel tessuto articolare sono limitate. Le rassegne attuali non hanno identificato un corpus sostanziale di ricerca sulla cartilagine sottoposta a revisione paritaria, e la denominazione legata alla cartilagine frequentemente citata deriva in parte dalla letteratura brevettuale piuttosto che da una solida base di ricerca indipendente.
Per questo motivo, è preferibile descrivere Cartalax come un peptide sperimentale di interesse per i ricercatori che studiano l’AED e la regolazione cellulare, piuttosto che come un composto con un effetto specifico per la cartilagine stabilito.
Cartalax può essere caratterizzato utilizzando tecniche analitiche quali HPLC e spettrometria di massa. L’HPLC fornisce informazioni sulla purezza cromatografica, mentre la spettrometria di massa può fornire dati sulla massa molecolare a supporto dell’identità del peptide AED. Ulteriori test possono valutare il contenuto peptidico, gli endotossine, la sterilità o le impurità legate al processo, a seconda del laboratorio e del lotto di prodotto.
I ricercatori in Europa possono acquistare Cartalax (AED) da PeptaGen Labs come peptide di ricerca di laboratorio liofilizzato. Il materiale viene fornito con documentazione analitica specifica del lotto a seguito di test eseguiti da terzi. È destinato esclusivamente alla ricerca e allo sviluppo e non è destinato all’uso umano o veterinario.
Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.
Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.
Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.
Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.
Utilizzato esclusivamente per esperimenti in vitro e non può essere: